目的:探讨肝癌中微小RNA(microRNA,miR)-558的作用以及可能的相关分子机制。方法:采用RT-PCR检测miR-558在35对肝癌组织和癌旁组织中的表达。CCK-8、平板克隆和流式细胞仪检测miR-558和人肿瘤坏死因子-α诱导蛋白1(tumor necrosis factor-αinduced protein 1,TNFAIP1)对肝癌细胞生长及周期的影响。荧光素酶报告实验研究miR-558与TNFAIP1的靶向关系。Western blot检测蛋白水平的表达变化。结果:miR-558在肝癌组织中的表达量明显高于癌旁组织(P <0.01)。敲低miR-558可显著抑制肝癌细胞增殖,过表达miR-558可明显促进肝癌细胞生长(P <0.01)。miR-558在肝癌细胞中直接靶向TNFAIP1抑制其表达发挥作用。上调TNFAIP1可显著消除miR-558对肝癌细胞的促进作用。结论:miR-558在肝癌组织中明显高表达,miR-558通过靶向调节TNFAIP1可明显促进肝癌细胞增殖。miR-558在肝癌患者中具有一定的靶向治疗价值。