CRISPR/Cas9基因编辑原理、发展及应用

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CRISPR/Cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9)是一个操作便捷、编辑高效和通用性广的基因编辑工具,可使快速而精准地阐明基因组的结构和功能,在遗传变异和生物表型之间建立因果联系。它是由一个非特异性的Cas9核酸酶和一组可与靶基因特异性互补的CRISPR RNA(cr RNA)组成的精准编辑系统。通过20 bp的cr RNA和位于靶序列下游的原间隔序列邻近基序(PAM)来决定CRISPR/Cas9实现DNA切割的特异性。经过遗传工程改造后的CRISPR/Cas9已经作为一种新型的基因编辑工具被用于多种生物的基因组编辑。本文通过综述CRISPR/Cas9的历史来源、组成结构、作用机理、技术发展和应用等,旨在为其在水产方面得到广泛应用提供理论基础。
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