论文部分内容阅读
目的:构建含人STAT3基因不同位点的一系列siR.NA真核表达质粒pSUPER.,并进行测序,为以STAT3为靶点的肿瘤基因治疗研究奠定基础。方法:将人工合成的针对STAT3基因2个不同位点经基因重组定向克隆插入到真核表达质粒pSUPER.中,通过PCR.检测及质粒测序确定重组结果。结果:各对mRNA序列均按正确方向插入pSUPER.质粒。结论:成功构建了含人STAT3基因2个不同位点的siRNA真核表达质粒。