【摘 要】
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目的 探索右美托咪定通过核转录因子红系2相关因子2/重组人血红素加氧酶-1（Nrf2/HO-1）信号转导通路对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法 将50只小鼠随机分为假手术组、模型组和低、中、高剂量实验组，每组10只。用双侧肾动脉夹闭法构建肾缺血再灌注模型，假手术组仅切开腹部不夹闭双侧肾蒂。在造模前30 min,低、中、高剂量实验组分别给予腹腔注射25,50和100μg·kg-1右美托咪定，假手
【机 构】
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温州医科大学附属眼视光医院杭州院区药剂科
【基金项目】
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浙江省自然科学基金资助项目（LY21H050006）；
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目的 探索右美托咪定通过核转录因子红系2相关因子2/重组人血红素加氧酶-1（Nrf2/HO-1）信号转导通路对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法 将50只小鼠随机分为假手术组、模型组和低、中、高剂量实验组，每组10只。用双侧肾动脉夹闭法构建肾缺血再灌注模型，假手术组仅切开腹部不夹闭双侧肾蒂。在造模前30 min,低、中、高剂量实验组分别给予腹腔注射25,50和100μg·kg-1右美托咪定，假手术组与模型组均给予腹腔注射等体积0.9%NaCl。用生化分析仪检测血清肌酸酐（SCr）和尿素氮（BUN）水平，用酶联免疫试剂盒检测超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）,用蛋白质印迹法检测肾组织Nrf2和HO-1蛋白的表达水平。结果 高剂量实验组、模型组和假手术组的SCr分别为（80.11±11.12）,（159.72±15.88）和（45.88±7.23）μmol·L-1,BUN分别为（15.81±3.29）,（30.18±5.12）和（5.11±0.78）mmol·L-1,SOD分别为（160.27±16.15）,（101.17±13.73）和（188.82±20.08）U·mg protein-1,MDA分别为（32.37±5.01）,（48.13±10.11）和（27.81±3.63）nmol·mg protein-1,Nrf2蛋白相对表达水平分别为0.61±0.11,0.24±0.04和0.76±0.13,HO-1蛋白相对表达水平分别为0.60±0.12,0.21±0.04和0.88±0.18,NQO1蛋白相对表达水平分别为0.67±0.10,0.30±0.07和0.85±0.18。高剂量实验组的上述指标与模型组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 右美托咪定具有保护肾缺血再灌注模型小鼠肾组织的作用，该作用可能是通过激活Nrf2/HO-1通路实现的。
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