【摘 要】
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目的 通过大鼠牙周炎模型来考察比较甲硝唑羧甲基壳聚糖凝胶（M/CMCS）等试药对牙周组织和全血白介素1β（IL-1β）的影响。方法 采用SD大鼠上颌第一磨牙牙龈缘细丝结扎并接种牙龈卟啉单胞菌（P.gingivalis）法造模。72只模型大鼠随机分为4大组，每组18只。MODEL组（不涂布任何药物）,M/CMCS组（涂布甲硝唑羧甲基壳聚糖凝胶）,PERIO组（涂布盐酸米诺环素软膏）,MNZ组（涂布甲
【基金项目】
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河北省卫计委医学科学研究重点课题计划（编号：20150971）；
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目的 通过大鼠牙周炎模型来考察比较甲硝唑羧甲基壳聚糖凝胶（M/CMCS）等试药对牙周组织和全血白介素1β（IL-1β）的影响。方法 采用SD大鼠上颌第一磨牙牙龈缘细丝结扎并接种牙龈卟啉单胞菌（P.gingivalis）法造模。72只模型大鼠随机分为4大组，每组18只。MODEL组（不涂布任何药物）,M/CMCS组（涂布甲硝唑羧甲基壳聚糖凝胶）,PERIO组（涂布盐酸米诺环素软膏）,MNZ组（涂布甲硝唑凝胶）。造模成功后每天在结扎牙龈缘处涂药治疗2次。在药物治疗开始后满1周，满3周和满5周的3个不同时间点，各组分别取6只大鼠采集试验样本。大鼠腹腔麻醉后采集龈沟液和全血样本，然后分离截取上颌骨及牙周组织块，一侧组织块分离牙周软组织和牙槽骨，供ELISA实验测定IL-1β浓度，对侧组织块用于IL-1β的免疫组化实验。结果 龈沟液和牙周软组织的IL-1β浓度结果表现相似，与MODEL组比较，M/CMCS组、PERIO组和MNZ组在第1周、第3周和第5周各相同时间点均明显降低（P＜0.05）;M/CMCS组和PERIO组在3个相同时间点较MNZ组低（P＜0.05）;而M/CMCS组在第5周时比PERIO组又进一步降低（P＜0.05）。而牙槽骨的IL-1β浓度，在第5周时，M/CMCS组与PERIO组差别未见统计学意义（P＞0.05）。全血IL-1β浓度值，与MODEL组比较，3个药物治疗组在第1,3,5周均明显下降（P＜0.05）。IL-1β免疫组化的平均光密度（MOD）值，3个药物治疗组比MODEL组在3个不同时间点均降低（P＜0.05）;M/CMCS组和PERIO组在第1,3,5周相同时间点均明显低于MNZ组（P＜0.05）,在第5周时间点，M/CMCS组低于PERIO组（P＜0.05）。形态学观察，3个药物治疗组牙周状况较MODEL组均有不同程度改善，其中M/CMCS组的牙周形态较完整，牙槽骨吸收程度最轻，明显优于PERIO组和MNZ组。结论 甲硝唑羧甲基壳聚糖凝胶对大鼠牙周炎有抗炎和抗牙槽骨吸收作用，其机制可能在于其能够降低大鼠牙周炎龈沟液、牙周组织和全血中IL-1β的表达。
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