论文部分内容阅读
目的 获得表达HIV-1 gp160膜蛋白的靶细胞，用于HIV-1特异性细胞毒性淋巴细胞(CTL)和抗HIV-1重组毒素细胞杀伤活性检测。方法 采用PCR方法，从质粒pJen 10中扩增HIV-1 gp160基因，插入pGEM-T载体，测序后克隆入 pIRES1，neo载体中构建成重组质粒pIRE160，酶切鉴定正确后，转染人肝癌细胞(SMMC-7721)，G418加压筛选至细胞不再死亡为止，并采用Western blot和间接免疫荧光法对制备的靶细胞进行检测。结果 HIV-1gp160在SMMC7721