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目的在乳酸乳球菌中克隆与表达大鼠endostatin。方法采用RNA分离试剂盒从大鼠肾脏组织中提取总RNA，用RT-PCR方法扩增其endostatin基因，将该基因克隆进pUC19质粒中，转化大肠杆菌DH5a，提取质粒，分离基因，酶切后与含有乳酸乳球菌启动子nisin的pLAl41质粒连接，经电击转化，将重组质粒转入乳酸乳球菌N79000中，转化子在含有氯霉素的GM17培养基上培养。用nisin诱导endostatin表达，SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。结果表达产物相对分子质量