【摘 要】
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采用ＰＳＭＴＥ７作为质粒，进行ＨＩＶ－１ｅｎｖ基因对ＣＤ４阳性单核细胞Ｕ９３７－２的导入与表达，ｅｎｖ基因导入细胞在微量重金属镉的诱导下，激活妄动子表达ｇｐ１２０及ｇｐ１６０经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ转移显色后，可得清晰的ｅｎｖ目的的条带，此外，充式细胞仪对表达的ｇｐ１２０与ＣＤ４位点的结
【机 构】
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浙江省卫生防疫站病毒研究所,日本国东海大学医学部
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采用ＰＳＭＴＥ７作为质粒，进行ＨＩＶ－１ｅｎｖ基因对ＣＤ４阳性单核细胞Ｕ９３７－２的导入与表达，ｅｎｖ基因导入细胞在微量重金属镉的诱导下，激活妄动子表达ｇｐ１２０及ｇｐ１６０经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ转移显色后，可得清晰的ｅｎｖ目的的条带，此外，充式细胞仪对表达的ｇｐ１２０与ＣＤ４位点的结合作了分析，验证了该表达蛋白的结构与活性，从实验系可以观察到的表达ｇｐ１６０的ＣＤ４细胞株由于表达ｇｐ１６０而引
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