【摘 要】
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目的 探索免疫治疗在恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）中免疫疗效相关关键分子及其可能的机制。方法 2018年7月至2020年7月，纳入GEO数据库中GSE117358的表达谱进行分析；首先，根据是否对免疫治疗是否有效分为两组：免疫治疗反应组和免疫治疗无反应组，同时分析两组之间差异有统计学意义基因；其次，分析两组差异有统计学意义基因在基因本体（ge
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目的 探索免疫治疗在恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）中免疫疗效相关关键分子及其可能的机制。方法 2018年7月至2020年7月，纳入GEO数据库中GSE117358的表达谱进行分析；首先，根据是否对免疫治疗是否有效分为两组：免疫治疗反应组和免疫治疗无反应组，同时分析两组之间差异有统计学意义基因；其次，分析两组差异有统计学意义基因在基因本体（gene ontology,GO）生物学行为及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）富集信号通路等方面的差异；最后，对差异有统计学意义基因构建蛋白-蛋白互作网络，筛选在生物学行为中的重要模块及关键基因，并对关键基因在TCGA数据库中进行整合分析验证。结果 在免疫治疗反应组（12个样本）及免疫治疗无反应组（12个样本）中共筛选出1 025个差异基因，相对于免疫治疗无反应组，在免疫治疗反应组中有782个上调和243个下调基因。GO和KEGG分析显示，这些差异基因的功能主要集中在细胞因子受体通路、细胞黏附通路、T细胞受体通路及NFkappa B信号通路等；在蛋白-蛋白互作网络分析中，筛选出节点度最高的10个核心基因包括Tnf,Il6,Ptprc,Csf2,Cd86,Cxcl9,Sell,Cxcr3,Ccl2,Cd40。TCGA数据库整合分析显示，Tnf,Il6,Cd86,Cxcl9,Sell,Cxcr3,Cd40等疗效相关关键基因在肉瘤样胸膜间皮瘤中呈现相对高表达，且差异有统计学意义。结论 核心基因Tnf,Il6,Ptprc,Csf2,Cd86,Cxcl9,Sell,Cxcr3,Ccl2,Cd40有望成为预测MPM的分子标志物及治疗的潜在靶点。
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