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探讨Na-Cl协同转运蛋白基因SLC12A3 rs11643718位点和上皮细胞钠通道基因SCNN1B rs12447134位点的多态性与朝鲜族原发性高血压的相关性。
方法对204例原发性高血压患者和186名健康对照进行研究，运用改进的多重连接酶检测反应(improved multiplex ligation detection reaction，iMLDR)技术检测rs11643718、rs12447134位点的多态性。
结果患者组和对照组在SLC12A3rs11643718位点的基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P值均< 0.05)，且与收缩压相关(P<0.01，隐性模型)；SCNN1B rs12447134位点的基因型与等位基因频率在两组间的差异无统计学意义(P值均> 0.05)，但与舒张压存在相关性(P<0.05，隐性模型)。
结论SLC12A3基因rs11643718位点的多态性与中国朝鲜族人群原发性高血压易感性相关，可作为预测发病的分子标记物。