【摘 要】
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为制备抗禽腺病毒血清4型（FAdV4） Fiber2 Head蛋白的特异性单克隆抗体（mAb），本研究将纤突蛋白（Fiber2）截短，并利用大肠杆菌系统进行原核表达。将纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠，细胞融合后通过间接ELISA及免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA）筛选单克隆抗体，并对单克隆抗体进行反应性测定、效价测定以及亚型鉴定。结果显示，Fiber2 Head蛋白在大肠杆菌中成功表达，且具有
【基金项目】
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河南省农业科学院自主创新项目（2022ZC67）； 国家重点研发计划重点专项（2016YFD0500800）；
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为制备抗禽腺病毒血清4型（FAdV4） Fiber2 Head蛋白的特异性单克隆抗体（mAb），本研究将纤突蛋白（Fiber2）截短，并利用大肠杆菌系统进行原核表达。将纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠，细胞融合后通过间接ELISA及免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA）筛选单克隆抗体，并对单克隆抗体进行反应性测定、效价测定以及亚型鉴定。结果显示，Fiber2 Head蛋白在大肠杆菌中成功表达，且具有良好的生物活性，成功获得8株单克隆细胞株分别命名为5A5、1D5、7C9、4E5、3A11、5E11、9D7、6E3，均可分泌特异性识别Fiber2 Head蛋白及FAdV4的单克隆抗体。综上，本研究成功制备了能与Fiber2 Head蛋白和FAdV4病毒特异性反应的单克隆抗体，为FAdV4抗原和抗体检测试剂的研发奠定了基础。
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