【摘 要】
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目的:观察鼠神经生长因子(NGF)对大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC12细胞活性及形态的影响.方法:体外培养PC12细胞,将其分为阴性对照组和诱导分化组.诱导分化组使用浓度为50 ng/ml NGF,阴性对照组加入等量的磷酸盐缓冲液.采用CCK-8实验检测细胞活性.制作细胞爬片后,于显微镜下直接观察活细胞形态.HE染色后,采用Image J软件对图片进行分析.经神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体荧光染色后,于荧光显微镜下观察细胞染色情况.结果:CCK-8实验显示,诱导分化组PC12细胞活性高于阴性对照组(P<
【机 构】
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西安交通大学第二附属医院骨科,陕西 西安 710004
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目的:观察鼠神经生长因子(NGF)对大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC12细胞活性及形态的影响.方法:体外培养PC12细胞,将其分为阴性对照组和诱导分化组.诱导分化组使用浓度为50 ng/ml NGF,阴性对照组加入等量的磷酸盐缓冲液.采用CCK-8实验检测细胞活性.制作细胞爬片后,于显微镜下直接观察活细胞形态.HE染色后,采用Image J软件对图片进行分析.经神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体荧光染色后,于荧光显微镜下观察细胞染色情况.结果:CCK-8实验显示,诱导分化组PC12细胞活性高于阴性对照组(P<0.001).经Image J软件分析,诱导分化组PC12细胞贴壁面积大于阴性对照组,突起数量多于阴性对照组,轴突长度长于阴性对照组(均P<0.001).PC12细胞诱导分化后的类神经元样细胞经NSE抗体染色后,在荧光显微镜下可见胞体及轴突均被染色.结论:鼠NGF诱导后PC12细胞活性增加,细胞贴壁面积增加,细胞轴突增多、增长,为后续研究提供了基础.
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