【摘 要】
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以靛红酸酐、伯胺、二硫化碳三组分微波一锅法合成了标题化合物,产物结构经IR,1HNMR,ESI-MS确认。该方法以低毒易得原料高效高产率合成了标题化合物,相比传统方法提高了产率,
【机 构】
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淮海工学院化学化工学院,中国矿业大学化工学院,江苏省海洋资源开发研究院,
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以靛红酸酐、伯胺、二硫化碳三组分微波一锅法合成了标题化合物,产物结构经IR,1HNMR,ESI-MS确认。该方法以低毒易得原料高效高产率合成了标题化合物,相比传统方法提高了产率,缩短了反应时间,总收率均在90%以上,总反应时间20~30 min。
The title compound was synthesized by microwave one-pot method using isatoic anhydride, primary amine and carbon disulfide. The product structure was confirmed by IR, 1HNMR and ESI-MS. The method synthesizes the title compound with high yield and high yield with low toxicity and easy availability. Compared with the traditional method, the yield of the compound is increased and the reaction time is shortened. The total yield is over 90% and the total reaction time is 20-30 minutes.
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