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目的 探讨丙泊酚能否通过抑制核因子（NF）-κB活化下调脂多糖（LPS）诱导的小胶质细胞肿瘤坏死因子（TNF）-α的表达。方法将BV2细胞分为4组即对照组、丙泊酚组、丙泊酚＋LPS组和LPS组。在干预0 h和24 h时使用MTT法检测BV2细胞活性。在干预24 h后使用RTPCR法和Western印迹法对BV2细胞TNF-αmRNA和蛋白的表达水平进行检测;并使用Western印迹法对细胞NF-κB p65磷酸化水平（phospho-NF-κB p65/NF-κB p65比值）进行分析。结果 在给予LPS