【摘 要】
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目的 分析Castleman病（Castleman disease, CD）的病理及临床特征，以及诊治方面的特点。方法 回顾性分析95例病理确诊为CD患者的基线临床资料、实验室指标、病理亚型、治疗方案及生存资料，分析患者病理、临床及诊治特点。结果 CD患者的病理亚型以透明血管型（HV）较多（56/95）；单中心型（UCD）较多（69/95）,21例患者为特发性多中心型Castleman病-非特指型
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目的 分析Castleman病（Castleman disease, CD）的病理及临床特征，以及诊治方面的特点。方法 回顾性分析95例病理确诊为CD患者的基线临床资料、实验室指标、病理亚型、治疗方案及生存资料，分析患者病理、临床及诊治特点。结果 CD患者的病理亚型以透明血管型（HV）较多（56/95）；单中心型（UCD）较多（69/95）,21例患者为特发性多中心型Castleman病-非特指型（iMCD-NOS）。UCD及MCD患者间病理亚型、病灶最大径、B组症状、脾大、浆膜腔积液发生率及多项实验室指标差异有统计学意义（P＜0.05）。39例（41.1%）患者存在淋巴细胞绝对值降低。UCD及无症状性MCD（aMCD）患者未行全身药物治疗；iMCD患者均接受激素、免疫调节剂、利妥昔单抗、化疗药物中的一种或多种全身治疗。CD患者的3年无进展生存率（PFS）为78.8%，预测3年总生存率（OS）为92.2%;MCD患者3年OS为78.2%,5年OS为70.2%。结论 CD患者合并脾大、浆膜腔积液等情况的比例较低，常合并淋巴细胞绝对值降低；MCD患者5年预测OS优于既往报道。
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