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目的
探讨Castleman病的临床表现，CT、病理学特征，诊断、治疗与预后。
方法通过对17例经手术及病理证实的Castleman病的病例分析，结合文献复习，对本病的病因、临床表现、CT、病理、诊断、治疗及预后，尤其Castleman病伴副肿瘤性天疱疮的临床表现、治疗进行综合分析与讨论。
结果本组病例男10例，女7例，年龄28～56岁，均为局灶型，病理分型均为透明血管型。手术治疗均治愈。
结论Castleman病是一种罕见的淋巴组织增生性疾病。其诊断依赖于病理组织学形态，并须结合其临床资料。治疗方面，手术切除是首选。