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乘势跨越 再展辉煌——2012年,地奥心血康胶囊生产线通过欧盟GMP复检并获得证书
乘势跨越 再展辉煌——2012年,地奥心血康胶囊生产线通过欧盟GMP复检并获得证书
来源 :中国社区医师 | 被引量 : 0次 | 上传用户:q2316456q
【摘 要】
:
“根据欧盟药品注册法规规定,欧盟药品注册若要获准上市许可,就必须通过欧盟《药品生产质量管理规范(GMP)》的现场检查。2006年,地奥集团开始与荷兰应用科学院下属的生物医药研究
【作 者】
:
王夏玲
【机 构】
:
《中国社区医师》编辑部
【出 处】
:
中国社区医师
【发表日期】
:
2013年14期
【关键词】
:
地奥心血康胶囊
欧盟
药品生产质量管理规范
GMP
生产线
证书
复检
药品注册
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“根据欧盟药品注册法规规定,欧盟药品注册若要获准上市许可,就必须通过欧盟《药品生产质量管理规范(GMP)》的现场检查。2006年,地奥集团开始与荷兰应用科学院下属的生物医药研究所合作,
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