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用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ）检测印楝（ＡｚｄｉｒａｃｈｔａｉｎｄｉｃａＡ．Ｊｕｕｓｓ）愈伤组织中的印楝素含量，成功建立了ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ，以牛血清蛋白为载体，用二环己基碳二亚胺合成免疫原，制备抗血清，获得效价为１：２５６０，以辣根过氧化物酶为标记酶，用“碘酸盐酸氧化法”合成酶标抗体，使用包被抗体的最适浓度为５．０μｇ／ｍＬ，标记抗体浓度为２．５μｇ／ｍＬ，可测抗原最低浓度