迷走神经刺激在中枢神经系统疾病中的治疗作用

来源 :中国临床神经科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cuida3
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迷走神经刺激(VNS)在癫(癎)和抑郁症患者中的治疗作用已经得到证实.研究发现VNS在其他神经系统疾病也具有潜在治疗作用,如头痛、帕金森病,甚至缺血性脑卒中.现就迷走神经刺激在神经系统疾病中的应用及可能作用机制展开综述.
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目的 探讨急性缺血性脑卒中(AIS)合并颅内大血管闭塞患者血管内机械性取栓治疗(MT)术后无效开通与基线血压和脉压差的相关性.方法 纳入123例行MT术血管再通的AIS患者,以改良脑梗死溶栓分级(mTICI)2b/3级作为血管开通的标准,以术后90 d改良Rankin量表(mRS)评分评估患者的日常生活能力.依据mRS评分分组:有效开通组(mRS<3分)和无效开通组(mRS≥3分).收集两组的临床资料,基线血压和脉压差.采用单因素及多因素Logistic回归分析对无效开通与基线血压和脉压差之间的关系进行分
目的 分析不明原因的癫(癎)和智力障碍/发育迟缓(E-ID/DD)患儿的临床特征及基因型特点.方法 回顾性分析32例2017年1月至2020年12月徐州医科大学附属医院儿科通过高通量二代测序技术基因检测阳性的不明原因的E-ID/DD患儿临床资料.结果 32例患儿中,男21例(65.6%),女11例(34.4%);癫(癎)首次发病年龄2日龄至11岁;E-ID/DD严重程度以中、重度为主(68.8%);呈药物难治性癫(癎)(46.9%).28/32例为基因突变,4/32例为基因拷贝数(CNVs)变异,主要涉及
目的 旨在分析Ala117Ser基因突变转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(TTR-FAP)的临床特征.方法 回顾性分析1例女性Ala117Ser基因突变先证者的临床资料,并对来自文献中的153例Ala117Ser基因突变患者的临床特征进行统计分析.结果 患者女性,66岁,因“进展性四肢麻木5年,无力4年”就诊.肌电图提示多发性轴索型周围神经病.腹壁皮下脂肪组织活检见淀粉样沉积,基因检测发现c.349G>T(p.Ala117Ser)突变,确诊TTR-FAP.予二氟尼柳口服治疗.分析文献报道病例数据结果提
目的 探讨3D-Slicer联合智能手机辅助定位下神经内镜血肿清除术对基底节区脑出血的应用价值.方法 选择2019年9月至2020年12月接诊的82例基底节区脑出血患者为研究对象.以随机数字表法分为对照组(行小骨窗开颅脑内血肿清除术)41例和观察组(行3D-Slicer联合智能手机辅助定位下神经内镜血肿清除术)41例,比较两组患者手术一般情况、血肿清除率、氧化应激指标、脑损伤相关指标水平、预后及并发症发生情况.结果 两组患者性别、年龄、血肿量、发病至手术时间、GCS评分、糖尿病发生率、高脂血症发生率比较,
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阿尔茨海默病(AD)是一种慢性进行性中枢神经系统退行性疾病,是老年期痴呆的最常见类型.由于缺乏特异性治疗方法,早期诊断对于延缓甚至逆转AD十分重要,然而目前仍缺乏理想的AD早期生物标志物.视网膜与中枢神经系统在胚胎起源、解剖、生理上均存在密切关联,对AD的早期检测具有潜在应用价值.文中综述了非侵入性视网膜检测技术在AD临床应用的研究进展.
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一类常见的导致急性弛缓性瘫痪的免疫性周围神经病.一般具有自限性,部分患者遗留长期残疾,临床早期发现、个性化治疗对预后具有重要意义.文中对近年GBS与预后相关的临床评分系统、生物标志物、神经电生理及治疗等研究进展进行综述,旨在为临床诊疗提供参考.
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目的:观察蒙医沙疗结合辨证蒙药治疗巴达干偏盛型原发性痛经的临床疗效.方法:选取巴达干偏盛型原发性痛经患者85例,随机分为治疗组(25例)、对照组(30例)、空白组(30例).治疗组采用蒙医沙疗结合辨证蒙药治疗,选用蒙药苏格木勒-10、玛努-4汤、乌勒吉-18、檀香-3汤、玛努-4汤、那如-3等.对照组口服消炎痛片治疗.空白组未治疗.结果:治疗组总有效率100.00%,对照组、空白组总有效率3.3%.结论:蒙医沙疗结合辨证蒙药治疗巴达干偏盛型原发性痛经疗效显著、疗程短,不易复发.