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为表达鸡干扰素调节因子7蛋白并制备其多克隆抗体，通过RT—PCR技术扩增chIRF7基因的编码序列，构建重组质粒PET30a—chIRF7。将重组质粒转化至大肠埃希菌（E．coil）BL-21（DE3）后经IPTG诱导，SDS—PAGE结果显示，重组蛋白rchIRF7分子量约为60ku。将纯化的重组蛋白免疫接种小鼠制备多克隆抗体，间接ELISA测定血清抗体滴度在1：51200以上，IFA检测结果显示制备的鼠抗chIRF7蛋白多抗能够与AIv刺激的CEF细胞内的chIRF7蛋白发生特异性反应，表明通过原核表