【摘 要】
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Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy，DMD)是比较常见的性连锁隐性遗传病，男婴中发病率为1／3500～1／4000，患者常于5岁发病，12岁左右瘫痪，并有心肌损害，肌肉呈进行性营
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Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy，DMD)是比较常见的性连锁隐性遗传病，男婴中发病率为1／3500～1／4000，患者常于5岁发病，12岁左右瘫痪，并有心肌损害，肌肉呈进行性营养不良，常于20岁左右死于肺炎等并发症，目前对于此病尚无有效的治疗方法，因此，防治本病的有效手段是遗传咨询，携带者检测、产前诊断和选择性流产。近年来，随着分子生物学技术的飞速发展，以及DNA重组技术的广泛应用，使DMD基因水平研究有了飞跃的发展，也为研究其它遗传性疾病提供了新的途
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