【摘 要】
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目的:探讨miR-518a-5p调控甲状腺鳞癌细胞SW579凋亡的潜在机制.方法:通过实时荧光定量PCR分析33例癌组织和癌旁组织中miR-518a-5p的表达水平.使用miR-518a-5p mimics和miR-518a-5p inhibitor甲状腺鳞癌细胞SW579中过表达或敲低miR-518a-5p,检测细胞的凋亡水平.通过miRDB,软件分析和荧光素酶报告系统分析miR-518a-5p的底物.通过siRNA和质粒分别敲低和过表达底物,检测甲状腺鳞癌细胞SW579的凋亡水平.结果:癌旁组织中mi
【机 构】
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湖南中医药大学第一附属医院 普外科,湖南 长沙 410000
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目的:探讨miR-518a-5p调控甲状腺鳞癌细胞SW579凋亡的潜在机制.方法:通过实时荧光定量PCR分析33例癌组织和癌旁组织中miR-518a-5p的表达水平.使用miR-518a-5p mimics和miR-518a-5p inhibitor甲状腺鳞癌细胞SW579中过表达或敲低miR-518a-5p,检测细胞的凋亡水平.通过miRDB,软件分析和荧光素酶报告系统分析miR-518a-5p的底物.通过siRNA和质粒分别敲低和过表达底物,检测甲状腺鳞癌细胞SW579的凋亡水平.结果:癌旁组织中miR-518a-5p的相对表达量大于甲状腺鳞癌组织(P0.05).结论:miR-518a-5p通过靶向HDAC2 mRNA的3端编码区降低了HDAC2的表达量,随后促进了甲状腺鳞癌细胞SW579的凋亡.
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