【摘 要】
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目的:应用生物信息学方法预测分析结核分枝杆菌表位串联蛋白W541的结构和功能。方法:本实验室构建的新型结核分枝杆菌DNA疫苗编码蛋白W541是由增殖期抗原Ag85A、Ag85B和潜伏相关抗原Rv3407、Rv1733c的表位串联起来的，其氨基酸序列分别利用ProtParam、Protscale、TMHMM、SOPMA、SWISS-MODEL、PSORT、SignalP、NetNGlyc、NetPh
【基金项目】
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医学创新工程专项重点项目（18CXZ028）； 国家重大传染病专项（2018ZX10731-301-005）～～；
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目的:应用生物信息学方法预测分析结核分枝杆菌表位串联蛋白W541的结构和功能。方法:本实验室构建的新型结核分枝杆菌DNA疫苗编码蛋白W541是由增殖期抗原Ag85A、Ag85B和潜伏相关抗原Rv3407、Rv1733c的表位串联起来的，其氨基酸序列分别利用ProtParam、Protscale、TMHMM、SOPMA、SWISS-MODEL、PSORT、SignalP、NetNGlyc、NetPhos、SYFPEITHI、RANKPEP、IEDB、NetMHC、STRING和EXPASY生物信息学软件分析该蛋白质的理化性质、亲（疏）水性、跨膜螺旋、二级和三级结构、亚细胞定位、信号肽及糖基化、磷酸化位点，B细胞、辅助性T（Th）细胞和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位，以及蛋白相互作用网络及与人类蛋白的同源性。结果:W541蛋白共由704个氨基酸构成，分子式为C3329H5035N923O993S24,不稳定指数为45.37,为亲水性不稳定蛋白。无跨膜螺旋区及信号肽，细胞内定位为膜蛋白；其二级结构中α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规则卷曲分别占比为26.99%、19.03%、11.51%、42.47%;有6个糖基化位点。62个磷酸化位点，其中苏氨酸、丝氨酸和酪氨酸磷酸化位点分别为15个、35个和12个；具有T细胞和B细胞优势表位；W541蛋白与10个蛋白有相互作用；该蛋白的氨基酸序列与人蛋白的同源性为3.27%。结论:结核分枝杆菌表位串联蛋白W541存在多个潜在的B细胞及T细胞抗原表位，其中以T细胞抗原表位占优势，可能具有较好的免疫原性，并发挥重要的调控作用，为进一步动物实验评价奠定了基础。
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