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目的：构建可同时表达野生型p53（wt—p53）及siRNA—mdm2的重组真核表达载体用于激素非依赖性前列腺癌的联合基因治疗。方法：利用亚克隆、T—A克隆和PCR技术合成并构建pcDNA3．1-p53、siRNA—mdm2、p53／siRNA—mdm2和siRNA—scramble重组质粒。脂质体法将上述重组质粒转染至PC-3细胞，半定量RT-PCR和Western blotting检测共表达质粒对mdm2和p53表达的影响，MTT法检测共表达质粒转染后PC-3细胞增殖活性。结果：克隆出wt—p53全长