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目的；克隆和表达６Ｂ１１卵巢癌抗独特型抗体单链可变区基因，并进行序列分析，方法；采用逆转录ＰＣＲ和基因重组技术，扩增并构建６Ｂ１１鼠抗独特型抗体单链可变区基因，重组至噬菌体表达表达载体在大肠杆菌表达，并利用双脱氧末端终止法进行核苷酸序列分析。结果；阳性克隆表达产物与卵巢癌单隆抗体ＣＯＣ１６６－９特异结合；ＤＮＡ序列分析表明重链和轻链可变区分属小鼠免疫球蛋白重链第Ｉ亚群和轻链第Ⅱ亚群。结论；自６Ｂ１