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本文通过定点突变及基因替代技术,将肺炎克氏杆菌,野生型菌株的固氮酶钼铁蛋白α亚基中铁钼辅因子(FeMoco)周围多肽链的Glnα190和Hisα194分别置换为Lys和Gln,并构建成两个单突变株,获得另外两个双突变株,命名为Kp-Qα190K-nifV-和Kp-Hα194Q-nifV-.对上述四种突变株进行诱导培养和细胞的固氮酶活性进行了分析。