【摘 要】
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目的 评估miR-217在胃癌组织中的表达及其预后价值。方法 利用R语言统计学软件下载癌症基因组图谱数据库（TCGA）胃癌数据集中患者的临床病理学资料、生存数据和miRNA测序数据，比较miR-217在肿瘤组织与癌旁组织间的表达差异，受试者操作特征曲线（ROC）评估miR-217对胃癌的诊断价值; Kaplan-Meier生存分析比较不同miR-217表达水平的胃癌患者无进展时间（PFI）和总生存
【机 构】
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江苏省中医院南京中医药大学附属医院肿瘤科
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目的 评估miR-217在胃癌组织中的表达及其预后价值。方法 利用R语言统计学软件下载癌症基因组图谱数据库（TCGA）胃癌数据集中患者的临床病理学资料、生存数据和miRNA测序数据，比较miR-217在肿瘤组织与癌旁组织间的表达差异，受试者操作特征曲线（ROC）评估miR-217对胃癌的诊断价值; Kaplan-Meier生存分析比较不同miR-217表达水平的胃癌患者无进展时间（PFI）和总生存期（OS）;利用单因素和多因素Cox回归分析评估影响PFI和OS的预后因子;利用基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）对miR-217潜在靶基因进行功能和信号通路富集分析。结果 446例胃癌患者纳入分析，Wilcoxon秩和检验结果显示，miR-217显著高表达于胃癌组织（5.10 vs. 3.74,P＜0.01）。经ROC曲线评估发现，miR-217具有良好的诊断价值（AUC=0.795,95%CI:0.728～0.863）。Kaplan-Meier结果显示，与低表达组比较，miR-217高表达的患者OS更短（56.2个月vs. 22.3个月，P=0.005），但两组患者PFI之间的差异无统计学意义（55.9个月vs. 26.0个月，P=0.099）。多因素Cox回归分析结果显示，miR-217是影响患者OS的独立预后因子之一（HR=1.386,95%CI:1.003～1.914,P=0.048），但miR-217的表达与患者PFI无明显相关性（P＞0.05）。GO/KEGG富集分析结果表明，miR-217潜在的靶基因主要富集于前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、子宫内膜癌、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗、细胞间蛋白转运调节、蛋白入核调节、神经分支形态、成长发育负向调节及核-浆转运调控等病理过程。结论 miR-217显著高表达于胃癌组织，其表达水平可用于预测胃癌患者的死亡风险; miR-217的生物学功能可能与泌尿生殖系统恶性肿瘤以及蛋白质转运等相关。
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