探讨健脾化痰方对裸鼠前胃癌(murine foregastric carcinoma, MFC)肝转移的影响及其作用机制。
方法将MFC细胞接种于裸鼠脾脏，建立裸鼠肝转移模型后用随机数字表法分为模型组、5-fu注射液组及健脾化痰方高、中、低剂量组，健脾化痰方高、中、低剂量组分别灌胃80、40、20 g/kg的健脾化痰方煎剂，5-fu组腹腔注射60 mg/kg 5-fu注射液，模型组灌胃等体积生理盐水，1次/d，共4周。实验结束时计算裸鼠体重、脾脏瘤重，评估肝脏转移情况，用RT-PCR法、免疫组织化学法分别检测P53、Bcl-2基因和相应蛋白表达的情况。
结果与模型组比较，健脾化痰方中剂量组、高剂量组裸鼠体重[(21.40±1.43)g、(21.70±1.02)g比(20.37±1.17)g]明显增加(P<0.05)，脾脏瘤重[(0.26±0.13)g、(0.16±0.05)g比(0.63±0.17)g]明显减轻(P<0.05)；健脾化痰方中、高剂量组裸鼠肝脏表面转移瘤数目较少(P<0.05)；与模型组比较，健脾化痰方低、中、高剂量组P53 mRNA表达[(8.32±0.38)、(5.42±0.45)、(3.09±0.26)比(9.67±1.31)]、Bcl-2 mRNA表达[(4.65±0.61)、(3.22±0.21)、(2.49±0.19)比(5.32±0.42)]均降低(P<0.05)；健脾化痰方低、中、高剂量组脾脏接种瘤组织中P53蛋白的阳性表达率[(76.11±5.23)、(45.20±3.77)、(23.11±3.14)比(81.63±5.01)]均低于模型组(P<0.05)，Bcl-2蛋白[分别为(58.67±5.27)、(32.00±3.13) (19.00±2.54)比(63.00±4.10)]均低于模型组(P<0.05)。
结论健脾化痰方可抑制裸鼠前胃癌移植瘤的生长及肝转移，下调P53、Bcl-2基因和相应蛋白的表达。