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目的:癌细胞膜上P-gp糖蛋白的过量表达是肿瘤多药抗性的主要机制.人体内编码P-gp糖蛋白的基因中仅有mdr1涉及多药抗性.本研究中设计了针对mdr1的反义核酸与阿霉素的偶联物,并且对其细胞毒性进行了考察.同时对偶联物对人表皮癌细胞株KB-A-1内的P-gp蛋白的表达也做了分子水平上的研究.方法:使用MTT法考察偶联物对KB-A-1细胞的毒性.用HPLC考察偶联物对细胞内阿霉素的积累量的影响.对于P-gp蛋白表达的变化,主要是通过RT-PCR及WestemBlot方法进行了研究.结果:偶联物的细胞毒性比寡