论文部分内容阅读
目的：研究联合应用ｂｃｒ－ａｂｌ融合基因硫代磷酸反义寡核苷酸（Ａｓｐｏ）及ｃ－ｍｙｂ基因Ａｓｐｏ对Ｋ５２细胞作用效果。方法：Ａｓｐｏ与Ｋ５６２细胞共培养后，台盼蓝拒染法计死活细胞数；甲基纤维素半固体培养法培养ＣＦＵ－Ｋ５６２；流式细胞仪测定细胞Ｐ２１０蛋白表达及细胞凋亡率；ＲＴ－ＰＣＲ半定量检测细胞ｂｃｒ－ａｂｌｍＲＮＡ；电镜观察凋亡细胞形态学改变。结果：例置显微镜下观察到联合应用两种Ａｓｐｏ时，浓度各为５ｕｍｏｌ／Ｌ组Ｋ５６２细胞仍呈克隆状态生长，作用２４ｈ细胞Ｐ２１０蛋白表达明显受抑制，表达率〈２％；