【摘 要】
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目的 探讨着丝粒蛋白K基因（CENPK基因）在前列腺癌中的表达及其临床意义。方法 通过下载癌症基因组图谱（TCGA）和基因表达谱数据交互分析（GEPIA）数据库相关数据，获得498例前列腺癌患者的mRNA表达水平及临床信息，其中52例患者有配对的癌组织与癌旁组织。分析前列腺癌组织中CENPK基因mRNA表达水平，分析不同特征前列腺癌患者CENPK基因mRNA表达水平，比较CENPK基因高表达组与C
【基金项目】
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广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题（Z20191030、Z-A20221118）；
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目的 探讨着丝粒蛋白K基因（CENPK基因）在前列腺癌中的表达及其临床意义。方法 通过下载癌症基因组图谱（TCGA）和基因表达谱数据交互分析（GEPIA）数据库相关数据，获得498例前列腺癌患者的mRNA表达水平及临床信息，其中52例患者有配对的癌组织与癌旁组织。分析前列腺癌组织中CENPK基因mRNA表达水平，分析不同特征前列腺癌患者CENPK基因mRNA表达水平，比较CENPK基因高表达组与CENPK基因低表达组总体生存时间（OS）及无进展生存期（DFS）,基因富集分析明确CENPK基因调控的相关信号通路。结果 498例前列腺癌患者的癌组织和癌旁组织中CENPK基因mRNA的表达水平分别为3.924 7±1.092 9和3.406 6±1.154 5,差异有统计学意义（t=3.235,P=0.001）。52例配对的前列腺癌组织和癌旁组织中CENPK基因mRNA的表达水平分别为8.207 1±0.295 2和3.406 6±1.154 5,差异有统计学意义（t=28.309,P＜0.001）。受试者工作特征（ROC）曲线分析显示CENPK基因可作为一个灵敏度和特异度较高的前列腺癌诊断指标（灵敏度为60.8%,特异度为63.5%,曲线下面积为0.625,95%CI为0.785～0.852）。有生化复发、PSA＞4 ng/mL、Gleason评分＞7分、有肿瘤残留、T分期为T3～T4期、有淋巴结转移的前列腺癌患者CENPK基因mRNA高表达率明显高于无生化复发、PSA≤4 ng/mL、Gleason评分≤7分、无肿瘤残留、T分期为T1～T2b期、无淋巴结转移的前列腺癌患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。CENPK基因高表达组OS及DFS明显短于CENPK基因低表达组，差异有统计学意义（P=0.045、0.003）。基因富集分析显示，CENPK基因可能通过碱基切除修复、核苷酸切除修复、基因复制、剪接体、错配修复等通路影响前列腺癌的发生、发展。结论 CENPK基因在前列腺癌组织中呈高表达，且与临床特征及预后关系密切，可作为前列腺癌较好的诊断标志物。
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