【摘 要】
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目的 探讨重型血友病A患儿血清炎性因子、CD28与循环内皮细胞（CEC）、血管性血友病因子（vWF）的关系，为临床诊治该疾病提供依据。方法 选取郑州大学附属儿童医院2020年6月至2022年6月收治的50例重型血友病A患儿作为观察组，根据患儿是否出现急性关节出血分为出血组21例和未出血组29例，另选取同期在本院行常规体检的50例儿童作为对照组。比较两组研究对象CD28、白介素-6、白介素-1β、C
【机 构】
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郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院血液病实验室
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目的 探讨重型血友病A患儿血清炎性因子、CD28与循环内皮细胞（CEC）、血管性血友病因子（vWF）的关系，为临床诊治该疾病提供依据。方法 选取郑州大学附属儿童医院2020年6月至2022年6月收治的50例重型血友病A患儿作为观察组，根据患儿是否出现急性关节出血分为出血组21例和未出血组29例，另选取同期在本院行常规体检的50例儿童作为对照组。比较两组研究对象CD28、白介素-6、白介素-1β、CEC、vWF表达水平，并分析观察组上述指标之间的相关性。结果 观察组外周血T细胞表面CD28水平低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05），血清白介素-6、白介素-1β、CEC、vWF水平高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；出血组外周血T细胞表面CD28水平低于未出血组，差异有统计学意义（P ＜0.05），血清白介素-6、白介素-1β、CEC、vWF水平高于未出血组，差异有统计学意义（P ＜0.05）;Pearson相关性分析结果显示，CEC、vWF与CD28呈负相关，差异有统计学意义（P ＜0.05），与白介素-6、白介素-1β呈正相关，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 血清炎性因子、CEC、vWF促使了重型血友病A病情发展，外周血T细胞表面CD28则抑制重型血友病A发展。
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