【摘 要】
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目的 观察不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林对川崎病患儿临床疗效与免疫功能的影响，为临床治疗该疾病提供有效参考依据。方法 按照随机数字表法将2020年1月至2021年1月十堰市郧阳区妇幼保健院收治的66例川崎病患儿分为对照组和研究组，各33例。给予对照组患儿阿司匹林与小剂量的丙种球蛋白（1 g/kg体质量，1次/d）治疗，给予研究组患儿阿司匹林与大剂量丙种球蛋白（2 g/kg体质量，1次/d）治疗，两
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目的 观察不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林对川崎病患儿临床疗效与免疫功能的影响，为临床治疗该疾病提供有效参考依据。方法 按照随机数字表法将2020年1月至2021年1月十堰市郧阳区妇幼保健院收治的66例川崎病患儿分为对照组和研究组，各33例。给予对照组患儿阿司匹林与小剂量的丙种球蛋白（1 g/kg体质量，1次/d）治疗，给予研究组患儿阿司匹林与大剂量丙种球蛋白（2 g/kg体质量，1次/d）治疗，两组患儿均于治疗8周后进行疗效评估。比较两组患儿治疗后临床疗效与临床症状消退时间，治疗前后外周血CD4+、CD8+百分比，CD4+/CD8+比值及血小板计数（PLT）、红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）水平，以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后，研究组患儿的临床总有效率显著高于对照组；治疗后两组患儿的退热、手足肿胀消退、黏膜充血消退、颈淋巴肿大消退及皮疹消退时间均显著短于对照组；与治疗前比，治疗后两组患儿外周血CD4+百分比、CD4+/CD8+比值，以及PLT、ESR、CRP水平均显著降低，且研究组显著低于对照组（均P ＜0.05）。而两组患儿治疗期间的不良反应总发生率经比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病可有效提升患儿的临床治疗效果，调节免疫功能，降低机体红细胞沉降率与炎症反应，并促进机体康复，且未见严重性不良反应，治疗安全性较高。
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目的 构建小儿川崎病并发冠状动脉损害风险的预测模型。方法 选取2017年3月—2019年2月在我院儿科就诊的川崎病患儿113例，收集临床资料和生化指标，判断患儿是否发生冠状动脉损害，根据检查结果将患儿分为冠状动脉损害组（46例）和非冠状动脉损害组（67例）。采用多因素Logistic回归分析川崎病患儿并发冠状动脉损害的独立危险因素；构建川崎病患儿并发冠状动脉损害风险的Nomogram预测模型。采用
本文叙述川崎病的发病因素和发病机制研究进展及其重要意义。川崎病的发病率存在明显的地区差异和季节性差异，提示环境因素在其发病中发挥重要作用。一般认为，川崎病是由致病因子触发机体异常免疫反应，导致急性全身性免疫损伤性中小血管炎。针对免疫异常这一发病环节，临床上采用大剂量静脉注射免疫球蛋白（IVIG）治疗川崎病急性期患儿，但约有20%的患儿发生IVIG无应答，提示存在个体差异。因此，遗传因素在川崎病发生
目的：探讨川崎病患儿左心射血分数与冠状动脉相关性。方法：回顾性分析本院2013年8月至2021年11月川崎病患儿94例，将其分为冠状动脉损害组（共74例）与无冠状动脉损害组（A组）20例。冠状动脉损害组应用冠状动脉硬化程度（Gensini积分）进行进一步区分为B组（Gensini积分≤10分）25例、C组（10分＜Gensini积分≤40分）27例、D组（Gensini积分＞40分）22例。分析冠
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目的 分析川崎病患儿实验室检测指标的特点，并建立合适的预测模型。方法 收集2020年10月至2021年12月江西省儿童医院收治的川崎病患儿（n=59）和发热患儿（n=61）的临床信息，包括性别、年龄、白细胞计数（WBC）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（CR）、尿酸（UA）、C-反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、血小板计
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川崎病好发于婴幼儿，为自限性疾病，但若治疗不及时或对治疗反应不佳，部分患儿的冠状动脉、心肌将会受累。该病受累过程比较隐匿，往往于青壮年甚至中老年时才会出现相应的临床表现，包括心肌缺血、心肌梗死、心力衰竭等，一旦发生心肌梗死或(和)心功能不全，则预后不佳。因此，重视对川崎病患者的长期随访至关重要。为改善疾病的预后，应对所有的川崎病患者建立专病随访系统，进行终身随访。