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目的:探讨miR-3168通过调节PDCD5对非小细胞肺癌A549细胞凋亡的影响。方法:运用TargetScan在线分析miR-3168与PDCD5的相关性;将PDCD5的3′端非编码区克隆进pmiR-RB-Repor Luciferase载体,利用双荧光素酶报告系统检测miR-3168是否靶向调控PDCD5基因;之后用Xfect RNA Transfection Reagent转染miR-3168 mimics或者miR-3168 inhibitor进A549细胞后,用Etoposide处理,通过Wes