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目的
探讨白细胞介素17A(IL-17A)基因启动子区rs3819024和rs8193037位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的相关性。
方法用SNaPshot技术和DNA测序法对广西地区392例缺血性脑卒中患者和443名正常对照rs3819024和rs8193037位点进行基因分型，比较两组人群间两位点的遗传差异。
结果rs3819024位点基因型、显性模型、隐性模型以及等位基因在两组间的差异均无统计学意义，P值分别为0.150、0.227、0.125、0.594和0.202，OR(95%CI)分别为1.27(0.92～1.74)、1.28(0.86～1.91)、1.27(0.94～1.72)、1.10(0.78～1.54)和1.13(0.94～1.38)。rs8193037位点基因型、显性模型、隐性模型以及等位基因在两组间的差异亦均无统计学意义，P值分别为0.722、0.352、0.863、0.345和0.969，OR(95%CI)值分别为0.94(0.65～1.35)、2.25(0.41～12.35)、0.97(0.68～1.38)、2.27(0.41～12.48)和1.01(0.72～1.40)。
结论IL-17A基因rs3819024和rs8193037位点单核苷酸多态性可能与广西人群缺血性脑卒的遗传易感性无关。