FGG基因相关论文
目的探讨编码纤维蛋白原(Fg)γ多肽链基因-FGG突变，所致新生儿先天性纤维蛋白原缺乏症(CA)的临床及遗传学特点。方法选择2021年5月，......
病史摘要患儿，男，7岁，因"间断双下肢疼痛2个月余"入院。院外予对症支持治疗，效差，疼痛加重，遂入我院。症状体征以双下肢疼痛为主要表现......
目的对1个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因突变分析，探讨其分子发病机制。方法应用STA-R全自动血凝分析仪检测先证......
目的 探讨由FGG基因突变所致肝纤维蛋白原贮积症(HFSD)临床特征,报道一汉族家系基因突变类型、治疗情况,提高临床医师对该病的认识......
