【摘 要】
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目的：采用网络药理学、生物信息学的方法研究天麻治疗阿尔茨海默病（AD）的作用机制。方法：利用SymMap、中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、PharmMapper、GEO、GeneCards等多个数据库获取天麻活性成分及AD疾病相关靶点。运用STRING、DAVID数据库及Cytoscape软件构建天麻活性成分-靶点-通路网络，筛选关键成分，并将其与GEO数据库筛选的关键靶点导入CB-
【基金项目】
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陕西宁强县科技攻关项目（KJ2019-001）； 国家现代农业产业技术体系项目；
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目的：采用网络药理学、生物信息学的方法研究天麻治疗阿尔茨海默病（AD）的作用机制。方法：利用SymMap、中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、PharmMapper、GEO、GeneCards等多个数据库获取天麻活性成分及AD疾病相关靶点。运用STRING、DAVID数据库及Cytoscape软件构建天麻活性成分-靶点-通路网络，筛选关键成分，并将其与GEO数据库筛选的关键靶点导入CB-DOCK2数据库进行分子对接。通过BioGPS数据库查询了解交集靶点在人体各组织、部位的分布及表达情况。结果：筛选得到的27个天麻活性成分与AD疾病共有176个交集靶点，靶点遍及人体肝、心、肺、胰、肾、全血、全脑等组织，靶点基因功能偏向蛋白酪氨酸激酶活性、ATP结合等。天麻可能通过作用于磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）、叉形头转录因子O（FoxO）、缺氧诱导因子-1（HIF-1）等通路相关的靶标起到治疗AD的功效。天麻治疗AD的关键成分4-（4’-羟基苄氧基）苄基甲基醚、N6-（4?-羟基苄基）腺嘌呤核苷、巴利森苷J等与表皮生长因子受体（EGFR）、酪氨酸蛋白激酶（JAK2）、整合素β-3（ITGB3）、纤连蛋白1（FN1）、E3泛素蛋白连接酶（CBL）、酪氨酸蛋白磷酸酶非受体1型（PTPN1）有较好的结合力，N6-（4?-羟基苄基）腺嘌呤核苷表现最好。结论：天麻活性成分可能通过参与调控PI3K-Akt通路的相关靶点，同时调节肝、心、肺等器官正常运转，从而实现治疗AD的作用。
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