【摘 要】
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端粒酶延伸产物是具有（ggttag）n重复序列的DNA.设计1条与2个重复序列相匹配的特异性的DNA探针-（ctaacc）2使其与端粒酶延伸产物杂交,形成双链DNA.过量的DNA探针被磁性石墨烯吸附,
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端粒酶延伸产物是具有（ggttag）n重复序列的DNA.设计1条与2个重复序列相匹配的特异性的DNA探针-（ctaacc）2使其与端粒酶延伸产物杂交,形成双链DNA.过量的DNA探针被磁性石墨烯吸附,通过磁分离去除.利用恒温指数扩增反应（IEXPAR）对端粒酶延伸产物捕捉的DNA探针进行快速的扩增.用与双链DNA特异性结合的SYBR Green I染料对扩增产物进行实时荧光检测.在优化条件下,可以检测到低至50个癌细胞中的端粒酶活性.实现了恒温扩增条件下端粒酶活性的高灵敏度检测.
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