【摘 要】
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目的 探讨麻黄-大黄药对对急性肺损伤（acute lung injury,ALI）大鼠肺泡替代激活的巨噬细胞（alternatively activated macrophages,M2）极化的调控作用及其机制。方法 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组及麻黄-大黄低、中、高剂量（2.2、4.4、8.8 g/kg）组和地塞米松（5 mg/kg）组，大鼠ip脂多糖（lipopolysacchari
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81703974）； 陕西省自然科学基础研究计划面上项目（2021JM-473）； 陕西中医药大学学科创新团队建设项目（2019-YL05）；
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目的 探讨麻黄-大黄药对对急性肺损伤（acute lung injury,ALI）大鼠肺泡替代激活的巨噬细胞（alternatively activated macrophages,M2）极化的调控作用及其机制。方法 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组及麻黄-大黄低、中、高剂量（2.2、4.4、8.8 g/kg）组和地塞米松（5 mg/kg）组，大鼠ip脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）制备ALI模型，造模后立即给予药物进行干预，采用苏木素-伊红（HE）染色法观察肺组织病理变化；采用免疫荧光双标法检测肺泡巨噬细胞标记物F4/80和M2标记物CD206，以及F4/80和白细胞介素-10（interleukin-10,IL-10）的共表达；采用流式细胞术检测肺组织F4/80和CD206阳性巨噬细胞数量的变化；采用q RT-PCR法检测肺组织中精氨酸酶-1（arginase-1,Arg-1）和IL-10 m RNA表达；采用Western blotting法检测肺组织中Arg-1和IL-10蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠肺组织肺泡结构破坏，肺间质水肿增厚，炎性细胞聚集、浸润，其中巨噬细胞数量显著增多；免疫组化和流式细胞术检测结果证实，肺泡巨噬细胞数量增多、表达增强，M2巨噬细胞表达增强、数量增多；M2肺泡巨噬细胞相关细胞因子IL-10和Arg-1 mRNA和蛋白表达水平均显著升高（P＜0.01）。与模型组比较，麻黄-大黄高、中剂量组肺组织病理状态明显改善，肺组织M2肺泡巨噬细胞数量进一步升高，抗炎因子IL-10和促修复因子Arg-1蛋白和m RNA表达均显著上调（P＜0.01）。结论 麻黄-大黄药对可促进肺泡巨噬细胞M2极化，增加抗炎因子激活和释放，抑制炎症反应，从而治疗急性肺损伤。
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