【摘 要】
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＜正＞重症肌无力（MG）与肌萎缩侧索硬化症（ALS）共病临床少见。本文报道1例以MG首发，随后MG合并ALS的病例，并结合文献探讨其共病特点，以期提高早期识别及诊断水平。1 病例患者，男，70岁，因“波动性双下肢无力2年余“于2021年8月31日入住我院。患者既往体健，于2019年7月无明显诱因出现双下肢乏力，行走约1 km感乏力，休息后好转，双下肢乏力呈晨轻暮重，无眼睑下垂、复视、吞咽困难、肌肉
【基金项目】
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国家自然科学基金（81860245）； 黔科合平台人才（[2019]5664）； 贵州省人民医院青年基金（GZSYQN[2019]09）;贵州省人民医院博士基金（GZSYBS[2017]01）；
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＜正＞重症肌无力（MG）与肌萎缩侧索硬化症（ALS）共病临床少见。本文报道1例以MG首发，随后MG合并ALS的病例，并结合文献探讨其共病特点，以期提高早期识别及诊断水平。1 病例患者，男，70岁，因“波动性双下肢无力2年余“于2021年8月31日入住我院。患者既往体健，于2019年7月无明显诱因出现双下肢乏力，行走约1 km感乏力，休息后好转，双下肢乏力呈晨轻暮重，无眼睑下垂、复视、吞咽困难、肌肉萎缩、感觉及大小便障碍等。
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