【摘 要】
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本试验旨在研究猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）gB蛋白的表达并分析其免疫原性,以PRV病毒液为模板,设计特异性引物,扩增大小为612bp的保守片段并测序,将其克隆到表达载
【机 构】
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山东宝来利来生物工程股份有限公司研究院,泰安大凡神农制药有限公司研究院
【基金项目】
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国家863计划专项基金(新型抗感染功能型微生态制剂的研制与应用)(2013AA102806)
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本试验旨在研究猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）gB蛋白的表达并分析其免疫原性,以PRV病毒液为模板,设计特异性引物,扩增大小为612bp的保守片段并测序,将其克隆到表达载体pET-28a中,转化表达菌BL21（DE3）,经诱导表达、纯化得到目的蛋白,进行Western blotting分析验证并分析免疫原性。结果表明,表达的gB蛋白大小为30ku,主要以包涵体形式存在,复性后浓度为106μg/mL,且具有良好的反应原性。应用市售试剂盒检测到样品中含13份PRV阳性血清和16份
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