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本试验通过自行设计两段引物，利用重叠延伸PCR方法，将伪狂犬病病毒（PRV）gB基因两段优势抗原表位序列串联，克隆至pMD18-T载体，测序正确后双酶切连接至pET-32a（＋）载体，构建重组质粒；重组质粒转化人大肠杆菌BL21（DE3）受体菌，经IPTG诱导后，通过SDS-PAGE和Western blotting检测融合蛋白表达情况。经检测，诱导后的重组蛋白获得表达，重组蛋白大小约为54ku，其中串联蛋白大小约为34ku。该重组蛋白可与伪狂犬病病毒gB蛋白单克隆抗体发生特异性反应，表明重组蛋白的抗原性