【摘 要】
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目的:探讨TGF-β1对人TGF-β1基因自身启动子活性的影响.方法:以人全血基因组DNA为模板,PCR扩增获得TGF-β1基因转录起始位点上游5′端-1 328～+812 bp和+227～+812 bp的片段,以
【机 构】
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江苏省扬州市第一人民医院检验科,解放军临床免疫中心第二军医大学长征医院实验诊断科
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目的:探讨TGF-β1对人TGF-β1基因自身启动子活性的影响.方法:以人全血基因组DNA为模板,PCR扩增获得TGF-β1基因转录起始位点上游5′端-1 328～+812 bp和+227～+812 bp的片段,以此作为启动子与含氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因而不含启动子的pCAT-enhancer质粒构建成重组质粒,并将其转染至大鼠星状细胞株nFSC中,细胞在DMEM培养基中进行培养,用不同浓度的TGF-β1进行干涉,测定并比较细胞的CAT表达水平.结果:不同浓度的TGF-β1对大鼠的肝脏星状细胞
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目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清泌乳素(PRL)水平检测的临床意义.方法:应用免疫放射量度分析法测定了75例SLE患者与25例健康人血清PRL水平.结果:SLE患者血清PRL水平明
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鸭Ⅰ型干扰素基因是在1995年由Schults等[1,2]成功克隆的.基因总长度为1.2 kb,其蛋白质由191个氨基酸组成,其中N末端的30个疏水氨基酸为信号肽,成熟多肽为161个氨基酸[3].本
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