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目的：探讨小儿骨髓增生异常综合征的临床特点。方法：回顾性分析我院25例MDS的临床资料。结果：25例患儿男性18例，女性7例，发病年龄4月-12岁，中位年龄8岁。最常见的临床表现为面色苍白（92％），发热（72％），皮肤黏膜出血（60％）。所有患儿均有一系或一系以上血细胞减少、骨髓病态造血，分型RA2例，RAS2例，RAEB14例，RAEB-T6例，CMML1例。随访7例，2例转变为急性非淋巴细胞白血病。结论：儿童病情进展快，常规治疗效果差，需早期作出诊断。