探索18β-甘草次酸钠对变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）大鼠鼻黏膜胸腺基质淋巴细胞生成素（thymic stromal lymphopoietin，TSLP）的作用。
方法100只Wistar大鼠雌雄各半，采用随机数字表法随机分为5组，分别为对照组、AR模型组、布地奈德组、18β-甘草次酸钠20 mg/kg剂量组和40 mg/kg剂量组，每组20只。除对照组外，其他4组以卵清蛋白（ovalbumin，OVA）致敏建立AR动物模型，造模成功后，布地奈德组、18β-甘草次酸钠20 mg/kg剂量组和40 mg/kg剂量组分别给予布地奈德、18β-甘草次酸钠20 mg/kg和40 mg/kg干预，检测时间点为用药2周和4周时。用免疫组织化学（免疫组化）法检测TSLP在大鼠鼻黏膜的分布情况；用免疫印迹法在蛋白水平检测大鼠鼻黏膜TSLP的表达；用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）在基因水平检测大鼠鼻黏膜TSLP-mRNA的表达；用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测大鼠血清中白细胞介素（interleukin，IL）4和OVA特异性IgE（OVA specific IgE，OVA-sIgE）的浓度水平。多组间比较采用单因素方差分析和最小显著差异法，两组间比较采用LSD t检验，P<0.05为差异有统计学意义。
结果免疫组化证实大鼠鼻黏膜中TSLP表达于上皮细胞、内皮细胞和上皮纤毛处。免疫印迹和RT-PCR提示AR模型组较对照组大鼠的鼻黏膜TSLP及TSLP-mRNA表达明显增强（2周TSLP：1.795 9±0.131 4比0.990 5±0.164 2，4周TSLP：1.809 7±0.253 4比0.870 3±0.124 4；2周TSLP-mRNA：4.582 9±0.697 7比1.108 7±0.081 1，4周TSLP-mRNA：4.814 4±0.662 8比1.001 0±0.155 3；P值均<0.05）。给予药物干预2周、4周后，与AR模型组相比，布地奈德组、18β-甘草次酸钠20 mg/kg和40 mg/kg剂量组大鼠鼻黏膜TSLP及TSLP-mRNA的表达均被明显抑制[2周TSLP：（0.897 8±0.081 8）/（1.072 1±0.113 6）/（1.396 6±0.133 9）比1.795 9±0.131 4；4周TSLP：（1.191 0±0.161 3）/（1.141 0±0.152 3）/（1.200 5±0.189 6）比1.809 7±0.253 4；2周TSLP-mRNA：（1.175 6±0.100 9）/（1.254 4±0.078 2）/（2.037 2±0.559 2）比4.582 9±0.697 7；4周TSLP-mRNA：（1.158 3±0.104 3）/（1.224 0±0.034 0）/（1.275 2±0.099 6）比4.814 4±0.662 8；P值均<0.05]，较对照组差异均无统计学意义。随着TSLP受抑制，血清IL-4、OVA-sIgE浓度也降低。
结论18β-甘草次酸钠对AR大鼠鼻黏膜TSLP有明显抑制作用，可以控制Th2型免疫炎性反应。