便携式监测设备在成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断中的临床应用

来源 :中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:BCB
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动脉粥样硬化(AS)是许多心脑血管疾病的病理基础,易损斑块的破裂更是导致中老年人群残疾与死亡的重要原因。寻找到可靠的用于诊断、治疗和判断AS发展的血清标志物尤为重要。本研究旨在总结一些新发现的,可以通过调控内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞生物学功能来控制AS发生发展的microRNAs(miRNAs),及其作用的靶点与信号通路,为抗AS治疗提供新思路,并为寻找到可以评估AS发生及判断斑块稳定性的血清
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维生素分为脂溶系列包括ADEK和水溶系列维生素B族及维生素C。目前只有对维生素D、B6、B9及B12开发了传统的免疫学的检测方法,但免疫法无法区分亚型比如维生素D2及D3以及在婴儿中含量较高的Epi同分异构体,因此免疫学方法检测经常会出现假阳性或假阴性。质谱技术以其快速、高分辨率、高灵敏度、高特异性等优点成为生物样本内小分子分析的金标准方法,广泛应用于临床研究及诊断,也为减少样品采集量及一次进样同
无创产前基因检测(NIPT)是利用母体血液中游离的胎儿DNA对胎儿进行相关疾病筛选的新型临床检测方法,与传统的产前孕检和疾病诊断技术相比,该技术具有无创、便利、准确等优点。自1997年发现孕妇外周血中存在游离胎儿DNA以来,随着高通量测序的发展,无创产前基因检测被广泛应用于临床产前筛查胎儿出生缺陷等相关医学研究中。本文就无创产前基因检测技术发展进行阐述。
遗传代谢疾病又称为先天性代谢缺陷疾病,是指由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷,从而导致机体生化代谢紊乱,造成中间或旁路代谢产物蓄积,或终末代谢产物缺乏,而引起一系列临床症状的一组疾病。遗传代谢疾病多在儿童时期发病,呈进行性加重,出现不可逆的神经系统损害,甚至死亡。串联质谱技术(MS/MS)在国内外已广泛应用于新生儿疾病筛查中,该技术不但扩展了新生儿疾病筛查谱,同时提高了筛查效率及筛查
目的对比分析右美托咪定诱导睡眠下的多道睡眠监测(PSG)睡眠结构及呼吸事件与自然睡眠下PSG各项参数的差异。方法选取2016年4月至2018年9月于北京清华长庚医院耳鼻咽喉头颈外科行右美托咪定诱导睡眠的44例阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者和3例单纯打鼾患者,同期进行PSG监测,比较与自然睡眠状态下PSG呼吸事件、睡眠结构的各项参数变化。采用SPSS 22.0软件进行统计学分析。结果右美托咪定的平
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目的介绍直流电刺激诱发的前庭诱发肌源性电位(galvanic vestibular stimulation-vestibular evoked myogenic potentials,GVS-VEMP)的测试方法,观察我国健康青年人直流电刺激诱发的颈肌前庭诱发肌源性电位(cervical vestibular evoked myogenic potentials,cVEMP)和眼肌前庭诱发肌源性电
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