【摘 要】
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目的 鉴定房颤（AF）发病机制中的关键基因（Hub Gene）。方法 从GEO数据库中下载GSE161450作为训练集筛选差异表达基因，并通过系统加权基因共表达网络分析（WGCNA）寻找与AF相关的模块和候选基因。将差异表达基因与WGCNA中的性状模块基因取交集，获取Hub Gene，而后对Hub Gene进行基因功能注解（GO）和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）分析。结果 共构建8个具有强保守性
【基金项目】
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深圳市科创委（JCYJ20180302173927276）；
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目的 鉴定房颤（AF）发病机制中的关键基因（Hub Gene）。方法 从GEO数据库中下载GSE161450作为训练集筛选差异表达基因，并通过系统加权基因共表达网络分析（WGCNA）寻找与AF相关的模块和候选基因。将差异表达基因与WGCNA中的性状模块基因取交集，获取Hub Gene，而后对Hub Gene进行基因功能注解（GO）和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）分析。结果 共构建8个具有强保守性模块，其中MEbrown模块与AF显著相关，并鉴定出5个Hub Gene，分别为：超极化激活环状核苷酸门控通道2（HCN2）、亲离子型谷氨酸受体5（GRIK5）、乙酰胆碱受体E（CHRNE）、钾向内整流通道亚族J成员2（KCNJ2）和热休克蛋白家族成员2（HSPA2）。此Hub Gene主要聚集于GO:0034702离子通道复合体（ion channel complex）,GO:1902495跨膜转运体复合体（transmembrane transporter complex）和GO:1990351转运体复合体（transporter complex）三个通路。结论 WGCNA分析鉴定出与AF发病相关的5个Hub Gene可能有助于AF发病机制的阐述。
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