基质金属蛋白酶及其抑制剂在器官纤维化中的研究进展

来源 :国外医学(生理、病理科学与临床分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:renrenxiaonei
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器官纤维化共同的基本特征是ECM过度沉积和组织结构改建 ,而病变组织内ECM降解减少是导致其过度沉积的主要原因之一。正常或异常的ECM代谢基于基质降解限速酶MMPs及其抑制剂TIMPs的平衡或失衡 ,MMPs/TIMPs受多种细胞因子和转录因子的调节 ,对肺、肝、肾等器官纤维化的发生、发展及其临床监测与治疗具有重要意义。 The basic common feature of organ fibrosis is the over-deposition of ECM and the remodeling of tissue structure, and the reduction of ECM degradation in diseased tissues is one of the main causes of over-deposition. Normal or abnormal ECM metabolism is based on the balance or imbalance of matrix-degrading rate-limiting enzyme MMPs and its inhibitor TIMPs. MMPs / TIMPs are regulated by a variety of cytokines and transcription factors and play an important role in the pathogenesis of fibrosis in organs such as lung, liver and kidney, Development and clinical monitoring and treatment of great significance.
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