【摘 要】
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目的 优化泽泻叶多糖复合酶辅助提取工艺，并评价其益生元活性。方法 在单因素试验基础上，以料液比、酶解温度、酶解时间为影响因素，多糖提取率为评价指标，响应面法优化提取工艺。DEAE-52纤维素柱分离纯化粗多糖，分析其组成，HPGPC法测定其分子量。考察多糖对L.plantarum、L.buchneri、Weissella confuse X1、L.gasseri密度、pH值的影响，以及对菌群失调小鼠
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目（31602110）； 国家现代农业产业技术体系四川兽药创新团队计划项目（CARS-SVDIP）； 四川省中医药管理局面上项目（2021MS219）； 成都市科技局技术创新研发项目（2021-YF05-00078-SN）；
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目的 优化泽泻叶多糖复合酶辅助提取工艺，并评价其益生元活性。方法 在单因素试验基础上，以料液比、酶解温度、酶解时间为影响因素，多糖提取率为评价指标，响应面法优化提取工艺。DEAE-52纤维素柱分离纯化粗多糖，分析其组成，HPGPC法测定其分子量。考察多糖对L.plantarum、L.buchneri、Weissella confuse X1、L.gasseri密度、pH值的影响，以及对菌群失调小鼠肠道的调节作用。结果 最佳条件为复合酶（纤维素酶-木瓜蛋白酶）比例1∶2,酶用量1.20%,料液比1∶25,酶解温度55℃,酶解时间60 min,多糖提取率为2.57%。粗多糖中的中性多糖重均分子量为37 187 Da,含量为72.64%;酸性多糖重均分子量为33 134 Da,含量为62.22%。中性多糖、酸性多糖促进4种乳杆菌增殖，降低培养基pH值。与自然恢复组比较，中性多糖中剂量组、酸性多糖低剂量组LPS水平降低（P＜0.05）,中性多糖各剂量组SOD活性升高（P＜0.05）,中性多糖各剂量组及酸性多糖中、高剂量组MDA水平降低（P＜0.05）。多糖减少肠道中有害菌数量，增加有益菌数量，降低盲肠、结肠内容物pH值；除酸性多糖低剂量组外，各多糖组结肠氨含量低于自然恢复组（P＜0.05）。结论 该方法稳定可行，可用于复合酶辅助提取具有益生元活性的泽泻叶多糖，其机制可能为改善肠黏膜通透性和氧化应激反应，调节肠道菌群。
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