全自动免疫分析系统与液相色谱串联质谱系统检测25-羟基维生素D的一致性评价

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目的 探讨全自动免疫分析系统(SFIS)与液相色谱串联质谱系统(LC-MS/MS)两种方法对25-羟基维生素D(25-OH-D)检测的一致性。方法 收集广元市中心医院2020年12月—2021年11月检测的486份健康体检人员血清样本,分别应用SFIS与LC-MS/MS检测25-OH-D水平,评价两种方法所得结果的一致性。结果 LC-MS/MS系统检测486份血清样本的25-OH-D浓度为(3.87~72.69)μg/L,平均(23.91±3.15)μg/L,95%可信区间(95%CI)为22.58~24.18。SFIS检测25-OH-D的浓度为(4.15~62.42)μg/L,平均(19.22±2.32)μg/L,95%CI为18.30~19.45,两种方法所得检查结果比较差异有统计学意义(P<0.05);且随着25-OH-D浓度的增加,SFIS的检测偏差也有增加趋势。VD不足与VD缺乏的符合率分别为73.05%与86.42%,κ值分别为0.516、0.624,均κ>0.4,具备一定一致性。结论 SFIS与LC-MS/MS检测25-OH-D的结果有一定一致性,依据营养状况判断,VD不足与VD缺乏的符合率均较高,但在临床应用过程中仍存在一定检测偏差,需要依据实际情况选用适当的检测方式。
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